文章摘要:为了探索芒柄花素对DT40细胞生长的抑制作用机制，在体外培养DT40细胞体系中设低、中和高剂量组（20、40和80 μmol/L芒柄花素）处理，同时设对照组（不添加芒柄花素），采用CCK-8法检测不同浓度芒柄花素对DT40细胞生长的情况；采用核染色法检测细胞凋亡情况；采用流式细胞术检测细胞生长周期；用Western-blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达情况。结果显示，当芒柄花素处理后第24 小时，低、中和高剂量组的平均细胞凋亡率分别依次为3.28%、4.63%和6.50%，与对照组相比，差异均极显著（P<0.01）；流式细胞仪的检测结果显示，芒柄花素试验组处于S期的细胞数量明显增多，其效应与芒柄花素的浓度呈正相关性；Western-blot的结果显示，DT40细胞中Bcl-2蛋白的表达量明显减少，而Bax蛋白的的表达量明显增加；与对照组相比，添加芒柄花素不同剂量组均可以程度不等地抑制DT40细胞的生长，高剂量组抑制作用极显著（P<0.01），且呈现明显的时间依赖性。结果表明，芒柄花素能显著抑制DT40细胞生长，诱导DT40细胞凋亡。

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论文DOI:10.16656/j.issn.1673-4696.2022.0026

论文分类号:S853.74