文章摘要:通过对小分子给体的氟代，往往能够通过拉深其最高占据分子轨道（HOMO）能级从而提升光伏器件的开路电压，从而有助于获得更高的光电转化效率。在本文中，我们设计合成了含3’，4’-二氟-3，3’’-二辛基三联噻吩结构的新型共轭单元，并通过Stille偶联、Knoevenegal缩合等反应进一步合成了以噻吩取代侧链的苯并二噻吩为核心、氟代三联噻吩为共轭桥、罗丹宁为封端基团的新型小分子电子给体光伏材料（命名为BDT4F-RO）。此分子结构和初步的理化性能分别经过核磁共振波谱、紫外可见吸收光谱、循环伏安法和热重分析等测试表征。结果表明：薄膜状态下的BDT4F-RO 在 300～700 nm 均有较强的吸收，吸收边界位于690 nm。相比于不含氟原子的类似物BDT-RO， BDT4F-RO具有较深的HOMO能级，这也使得对应的光伏器件有着更高的开路电压（0.95 V）。但是总体的效率上BDT4F-RO却远逊于BDT-RO，这可能是由氟原子引入使得BDT4F-RO与受体分子IDIC的混溶性较差造成的。

文章关键词:

论文分类号:TM914.4