文章摘要:通过建立HPLC柱前衍生化法对不同厂家的聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛、乙醛进行检测分析，并在不同条件下监测甲醛和乙醛对阿达木单抗聚集的影响，分别从基因毒性杂质控制和对单抗制剂稳定性影响两方面综合考量，初步得出二者的控制限度。HPLC柱前衍生化法采用2，4-二硝基苯肼（2，4-DNPH）作为衍生化试剂，以乙腈和水为流动相，在C₈（4.6 mm × 150 mm，5 μm）色谱柱上梯度洗脱进行分离，检测波长为 360 nm，用外标法定量。方法学验证结果表明，该方法适用于聚山梨酯80和聚山梨酯20中微量甲醛和乙醛的定量分析。对不同厂家不同批次的聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛或乙醛的检测分析表明二者含量差异较大，聚山梨酯80中甲醛和乙醛含量明显高于聚山梨酯20；用分子排阻色谱法对经甲醛和乙醛处理的阿达木单抗分子聚集体变化进行监测后发现，甲醛对阿达木聚集的影响显著高于乙醛。按照《人用药品注册技术国际协调会议指南：诱变性杂质评估和控制》（ICH M7）的要求从风险评估的角度计算蛋白制剂用聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛和乙醛的杂质限度，结合对单抗聚集稳定性的影响，给出其中甲醛和乙醛初步的限度建议为：分别不得过7 μg/g和765 μg/g.

文章关键词:

作者单位: 

论文分类号:R927