文章目录

1 生物识别元件

1.1 ScFv

1.2 受体

1.3 适配体

2 兽药小分子与生物识别元件的相互作用

2.1 ScFv与兽药小分子的相互作用

    2.1.1 氟喹诺酮类药物

    2.1.2 β-内酰胺类药物

    2.1.3 其他兽药

2.2 受体与兽药小分子的相互作用

    2.2.1 受体与兽药小分子相互作用在残留检测上的研究进展

    2.2.2 受体与药物相互作用在新药开发上的研究进展

2.3 适配体与兽药小分子配体的相互作用

3 小结及展望

文章摘要:因不合理或违规使用兽药,导致兽药原型或代谢物在动物源性食品和水体中残留,继而危害人类健康、破坏生态环境。因此,兽药残留快速检测方法的建立显得尤为重要。受体、抗体、适配体等生物识别元件具有分子识别能力,根据其特性已发开了不同的检测方法,如免疫分析法、受体检测法及生物传感器法等方法,广泛用于生物医药的研究。由于分子识别元件是分析的主体,影响分析的选择性,因此不同识别元件与兽药相互作用的机制越来越受到人们的重视。随着计算机技术的发展,同源建模和分子对接广泛用于残留检测技术,主要用于药物与蛋白质之间、抗原与抗体之间、受体与配体之间等生物分子之间相互作用的研究。笔者重点介绍了单链抗体（ScFv）、受体和适配体3种识别元件与兽药小分子之间的互作机制,主要分析生物识别元件与兽药结合部位形成的氢键、疏水性及关键氨基酸或碱基,在分子水平上探究药物与识别元件的机理和规律,从而找出影响识别元件与药物结合的关键因素,并对3种识别元件进行了总结,以期为全面了解识别机制和体外进化,制备出亲和力更广的ScFv、受体、适配体提供理论支撑,为后续药物残留检测技术和药物开发奠定基础。

文章关键词:

论文DOI:10.16431/j.cnki.1671-7236.2022.02.038

论文分类号:S859.84